Dr John Stagg, Ph.D.

Professeur agrégé;
Faculté de Pharmacie, Université de Montréal;
Université de Montréal, CRCHUM et Institut du cancer de Montréal.
 
Mots clés: Immune checkpoint, immunotherapy, CD73, adenosine, cancer 

Contact :

john.stagg@umontreal.ca

Bureau: 514 890-8000 x.25170

1999 - 2005 Ph.D. Médecine Expérimentale, McGill University

2005 - 2010 Postdoc, Peter MacCallum Cancer Centre, Australia

2007-2010 CIHR post-doctoral fellowship 

Prix :

2011 FRQS - Junior 1 

2015 CHUM - Prix d'excellence pour jeune chercheur

2015 CIHR - Nouvel Investigateur

  • CIHR Project
  • Cancer Research Society
  • Leukemia & Lymphoma Society of Canada
  • Susan G. Komen Foundation
  • Quebec Breast Cancer Foundation
  • Terry Fox Research Institut
  • Prostate Cancer Cancer

Target validation in immuno-oncology

  • Développement de thérapies ciblées contre le cancer basées sur la stimulation de la réponse immunitaire anti-tumorale;

  • Rôle de la voie CD73-adénosine dans la progression du cancer;

  • Recherche des mécanismes immunologiques régulant la réponse anti-cancéreuse;

  • Recherche translationnelle en immuno-oncologie.

Projets de recherche :

Immunorégulation par l'adénosine : 

Nos travaux de recherche visent à identifier de nouvelles cibles thérapeutiques en immuno-oncologie. Entre autres, nous avons découvert que l’expression de la protéine CD73 permet aux tumeurs d’échapper à la réponse immunitaire anti-tumorale via la production d’adénosine extracellulaire et l’activation des récepteurs adénosinergiques sur les lymphocytes T et les cellules NK. Des études cliniques sont présentement en cours afin de tester l’efficacité d’inhibiteurs de l’adénosine.

 

Identification de nouvelles cibles thérapeutiques :

Nous réalisons les techniques de criblage génomique et l’analyse d’échantillons biologiques de patients sous immunothréapie afin d’identifier de nouvelles cibles potentielles. À l’aide de système établis, nous développons des anticoprs monoclonaux contre ces nouvelles cibles et utilisons des modèles pré-cliniques pour effectuer la preuve de concept.

 

Sites connexes : 

Plateformes : 

  1. Tumor immunity 

Collaborateurs Pharmaceutiques :

  • Surface Oncology
  • Amorchem
  1. Bertrand Allard (PhD, PDF,)
  2. Davis Allard (BSc, PhD trainee)
  3. Laurence Buisseret (MD, PhD)
  4. Pavel Chrobak (PhD, research associate)
  5. Isabelle Cousineau (PhD, research assistant)
  6. Vincent Deslisle (BSc, MSc)
  7. Pierre Olivier Gaudreau (MD, PhD)
  8. Loïse Gilbert (animal technician)
  9. Marjorie Bergeron (MSc, PhD trainee)
  10. Sandra Pommey (MSc, research associate)
  11. Martin Turcotte (BSc, PhD trainee)
  1. 2017. Charlebois, R, Allard, B, Allard, D, Buisseret, L, Turcotte, M, Pommey, S, Chrobak, P, Stagg, J. PolyI:C and CpG Synergize with Anti-ErbB2 mAb for Treatment of Breast Tumors Resistant to Immune Checkpoint Inhibitors. Cancer Res. 77(2): p. 312-319.
  2. 2017. Buisseret, L.Garaud, S.de Wind, A.Van den Eynden, G.Boisson, A.Solinas, C.Gu-Trantien, C.Naveaux, C.Lodewyckx, J. N.Duvillier, H.Craciun, L.Veys, I.Larsimont, D.Piccart-Gebhart, M.Stagg, J.Sotiriou, C.Willard-Gallo, K. Tumor-infiltrating lymphocyte composition, organization and PD-1/ PD-L1 expression are linked in breast cancer. Oncoimmunology. 6(1): p. e1257452.
  3. 2017. Beavis, P. A.Henderson, M. A.Giuffrida, L.Mills, J. K.Sek, K.Cross, R. S.Davenport, A. J.John, L. B.Mardiana, S.Slaney, C. Y.Johnstone, R. W.Trapani, J. A.Stagg, J.Loi, S.Kats, L.Gyorki, D.Kershaw, M. H.Darcy, P. K., Targeting the adenosine 2A receptor enhances chimeric antigen receptor T cell efficacy. J Clin Invest. 127(3): p. 929-941.
  4. 2016. Mittal, D.Sinha, D.Barkauskas, D.Young, A.Kalimutho, M.Stannard, K.Caramia, F.Haibe-Kains, B.Stagg, J.Khanna, K. K.Loi, S.Smyth, M. J. , Adenosine 2B Receptor Expression on Cancer Cells Promotes Metastasis. Cancer Res, 2016. 76(15): p. 4372-82.
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